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        食品提取物加工生產(chǎn)協(xié)議書

        時(shí)間:2024-04-04 12:01:48 協(xié)議書 我要投稿

        食品提取物加工生產(chǎn)協(xié)議書

          在當(dāng)下社會(huì),很多情況下我們需要用到協(xié)議,簽訂了協(xié)議就有了法律依靠。一般協(xié)議是怎么起草的呢?以下是小編整理的食品提取物加工生產(chǎn)協(xié)議書,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

        食品提取物加工生產(chǎn)協(xié)議書

          委托方:___________

          受托方:______________

          甲方與乙方本著平等互惠的原則,就甲方委托乙方加工生產(chǎn)“食品提取物(浸膏粉)”事宜達(dá)成一致,達(dá)成以下協(xié)議:

          一、甲方的權(quán)利和義務(wù)

          1、甲方必須為乙方提供《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品產(chǎn)生許可證》、《GMP認(rèn)證證書》、產(chǎn)品批件、工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及______省藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的《藥品委托加工生產(chǎn)批件》。

          2、生產(chǎn)所需原料、包裝材料均由甲方提供,并由甲方負(fù)責(zé)所提供材料的檢驗(yàn)。

          3、生產(chǎn)技術(shù)、檢驗(yàn)等技術(shù)資料由甲方提供,甲方負(fù)責(zé)在加工該產(chǎn)品并派藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程的技術(shù)指導(dǎo)及質(zhì)量監(jiān)督,派駐人員應(yīng)當(dāng)遵守乙方的有關(guān)規(guī)章制度。

          4、甲方根據(jù)市場(chǎng)情況,應(yīng)及時(shí)以書面形式提前十個(gè)工作日通知乙方加工數(shù)量,生產(chǎn)結(jié)束后,乙方應(yīng)直接告訴甲方派駐在乙方的人員或采取其他方式通知甲方。

          5、甲方應(yīng)當(dāng)在接到通知后5日內(nèi)自行到乙方提走貨物,在運(yùn)輸過(guò)程中導(dǎo)致的質(zhì)量事故由甲方負(fù)責(zé)。

          二、乙方的權(quán)利和義務(wù)

          1、乙方負(fù)責(zé)提供本公司的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品產(chǎn)生許可證》、《GMP認(rèn)證證書》及加工該產(chǎn)品所需要的生產(chǎn)場(chǎng)所、設(shè)備、能源及生產(chǎn)人員。

          2、乙方應(yīng)嚴(yán)格按甲方提供的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、GMP要求組織生產(chǎn),并按甲方提供的記錄格式如實(shí)的填寫記錄。

          3、加工過(guò)程中,乙方參與生產(chǎn)的生產(chǎn)人員應(yīng)服從甲方技術(shù)人員的指導(dǎo)。

          4、乙方生產(chǎn)出的產(chǎn)品應(yīng)符合甲方依據(jù)法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn),因乙方原因造成的質(zhì)量問題,甲方有權(quán)追究乙方由此給甲方帶來(lái)的損失。

          5、生產(chǎn)出的產(chǎn)品在甲方未提走之前,乙方應(yīng)嚴(yán)格按要求儲(chǔ)存,若因乙方儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。

          6、乙方有義務(wù)對(duì)甲方提供的技術(shù)資料和生產(chǎn)工藝保密。每批加工結(jié)束后,乙方向甲方提供該批生產(chǎn)原始記錄。

          三、附則

          1、當(dāng)生產(chǎn)過(guò)程遇特殊意外,由甲乙雙方共同協(xié)商解決,所影響的時(shí)間在交貨期順延。

          2、本合同一式四份,雙方各執(zhí)一份,備案二份。

          3、本協(xié)議有效期二年

          4、加工生產(chǎn)的相關(guān)工藝規(guī)程及成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)作為本協(xié)議的附件。

          5、本協(xié)議生效日期為國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的日期。

          甲方:__________ 有限公司乙方:__________ 有限公司

          代表:________________ 代表:__________________

          __________年______月 _____ 日 __________年______月 _____ 日

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