藥品協(xié)議書(shū)
在日新月異的現(xiàn)代社會(huì)中，人們運(yùn)用到協(xié)議的場(chǎng)合不斷增多，協(xié)議能夠成為雙方當(dāng)事人的合法依據(jù)。一起來(lái)參考協(xié)議是怎么寫(xiě)的吧，下面是小編整理的藥品協(xié)議書(shū)，希望對(duì)大家有所幫助。
藥品協(xié)議書(shū)1
甲方（購(gòu)貨方）：
有限公司 乙方（供貨方）：
為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人民用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、GSP認(rèn)證證書(shū)或GMP認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件以及購(gòu)銷人員的法人委托書(shū)原件、居民身份證復(fù)印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔。
二、質(zhì)量條款：
1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)；藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。
2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》）（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)管理的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。
3、有溫度要求的藥品運(yùn)輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運(yùn)輸途中溫度符合要求。
4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào)。
5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。 6、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，則由此引起的`一切損失均由乙方承擔(dān)。
三、乙方給甲方的購(gòu)銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購(gòu)銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來(lái)貨實(shí)物一致并加蓋公章或銷售章，否則甲方有權(quán)拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月（有效期只有一年的，不得超過(guò)3個(gè)月）；同一品規(guī)的藥品批號(hào)，5件以內(nèi)不能超過(guò)1個(gè)，20件以內(nèi)不能超過(guò)2個(gè)。
五、來(lái)貨品種應(yīng)附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。
六、乙方方接到甲方請(qǐng)求質(zhì)量查詢函（電）后，在7個(gè)工作日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日期為準(zhǔn)），超過(guò)期限，由此造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。
七、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產(chǎn)品無(wú)批號(hào)、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無(wú)條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。
八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書(shū)》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。
十、甲方按GSP要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品。由于儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé)。
十一、雙方有責(zé)任為對(duì)方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、藥品不良反應(yīng)等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。
十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20xx年X月XX日。
此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司
20xx年X月XX日
乙方（簽章）：XXXXXX
20xx年X月XX日
藥品協(xié)議書(shū)2
甲方：
乙方：泰州三九醫(yī)藥有限公司
甲，乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，就乙方代理銷售甲方系列產(chǎn)品一事達(dá)成如下協(xié)議：
1、甲方同意乙方在泰州市范圍內(nèi)代理銷售甲方系列產(chǎn)品，其規(guī)格為 ，甲方以每盒（件/瓶/包/支/只/張等）元的價(jià)格向乙方供貨。
2、甲方向乙方提供的相關(guān)產(chǎn)品的價(jià)格必須為甲乙雙方共同確認(rèn)同意的價(jià)格（不含稅）。甲方單方面確定的價(jià)格，乙方不予采用。
3、甲方應(yīng)向乙方提供合法、有效的符合國(guó)家或省物價(jià)部門(mén)核定的相關(guān)產(chǎn)品的價(jià)格批文。
乙方如發(fā)現(xiàn)甲方提供的產(chǎn)品價(jià)格批文與國(guó)家或省物價(jià)部門(mén)的的定價(jià)有出入時(shí)，乙方會(huì)及時(shí)通知甲方進(jìn)行相應(yīng)的價(jià)格調(diào)整，甲方在接到乙方的價(jià)格調(diào)整書(shū)面通知后，應(yīng)當(dāng)于3日內(nèi)將調(diào)整后的產(chǎn)品價(jià)格以書(shū)面形式通知乙方，否則給乙方造成的損失全部由甲方承擔(dān)。
4、對(duì)政府限價(jià)、市場(chǎng)指導(dǎo)價(jià)和企業(yè)自行定價(jià)的產(chǎn)品，甲方要明確告知乙方，否則如乙方因甲方未履行告知義務(wù)，造成乙方被衛(wèi)生、藥監(jiān)或價(jià)格等政主管部門(mén)處罰時(shí)，其損失由甲方承擔(dān)。
5、甲乙雙方如有一方發(fā)現(xiàn)確認(rèn)的'價(jià)格不適應(yīng)市場(chǎng)或其他原因需要進(jìn)行價(jià)格變更時(shí)，雙方應(yīng)當(dāng)及時(shí)溝通，新的價(jià)格必須由甲乙雙方共同協(xié)商確定并重新簽訂價(jià)格協(xié)議保證書(shū)。
6、甲方有義務(wù)向乙方提供底價(jià)稅票，如乙方對(duì)單價(jià)、金額另有要求時(shí)，甲方應(yīng)與乙方主動(dòng)溝通協(xié)商解決。
7、乙方在泰州市范圍內(nèi)代理銷售甲方的***系列產(chǎn)品時(shí)，享受同城價(jià)格保護(hù)待遇，在銷售過(guò)程中，如乙方發(fā)現(xiàn)同城其他藥店銷售該藥品的價(jià)格低于乙方藥店的售價(jià)，或有顧客投訴乙方藥店所售該產(chǎn)品價(jià)格高于其他藥店時(shí)，乙方將對(duì)甲方損害乙方經(jīng)營(yíng)形象的行為實(shí)施處罰。第一次處罰500元，第二次處罰1000元，同時(shí)甲方必須賠償乙方的經(jīng)營(yíng)損失。
8、本協(xié)議簽定后，乙方若未能在七日內(nèi)匯款進(jìn)貨，視為放棄，本協(xié)議自動(dòng)失效。
9、當(dāng)發(fā)生不可抗拒因素時(shí)，本協(xié)議自動(dòng)終止。如因乙方的違法違規(guī)行為造成約定產(chǎn)品在約定區(qū)域無(wú)法銷售時(shí)，本協(xié)議自動(dòng)終止。本協(xié)議終止后，甲方提供的一些法律文件同時(shí)廢止。
10、未盡事宜雙方協(xié)商解決。本協(xié)議有效期***年。期滿后，如雙方同意繼續(xù)合作，可續(xù)簽新協(xié)議。
11、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自雙方簽字之日起生效。
甲方： 乙方：
簽定日期： 年 月 日 簽定日期： 年 月 日
藥品協(xié)議書(shū)3
甲方：（供貨單位）
乙方：（購(gòu)貨單位）：
（一）甲方義務(wù)
為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。
1。甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、質(zhì)量體系認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件，銷售人員的法人委托書(shū)原件、身份證復(fù)印件，購(gòu)銷員上崗證復(fù)印件。甲方的證照如過(guò)效期或發(fā)生變更應(yīng)于當(dāng)天以書(shū)面形式通知到乙方，并在7天內(nèi)向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔(dān)賠償責(zé)任。
2。甲方所供藥品必須符合國(guó)家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3。甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。
4。甲方供應(yīng)乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營(yíng)的品種時(shí)，甲方應(yīng)提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書(shū)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝說(shuō)明書(shū)備案資料及藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、GSP認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件等
5。甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
6。進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。
（二）乙方義務(wù)
1。乙方如為經(jīng)營(yíng)企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件《組織機(jī)構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購(gòu)人員提貨人員身份證明的法人委托書(shū)原件，身份證復(fù)印件等；購(gòu)貨企業(yè)如為醫(yī)療機(jī)構(gòu)其應(yīng)提供加蓋本單位原印章的`《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
2。到貨驗(yàn)收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。
（三）協(xié)議說(shuō)明
1。甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并暫時(shí)代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失；甲方供應(yīng)的藥品如有被國(guó)家各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)通報(bào)為不合格品，甲方有責(zé)任對(duì)該品進(jìn)行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并承擔(dān)乙方所造成的全部經(jīng)濟(jì)損失。
2。乙方應(yīng)建立符合GSP要求的藥品儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù)，配備符合要求的質(zhì)量管理人員，但如因乙方儲(chǔ)藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承擔(dān)損失。乙方收到甲方所供應(yīng)的藥品時(shí)，如發(fā)現(xiàn)有短少、污染、破損等現(xiàn)象，應(yīng)立即拒收并通知甲方。
3。。如甲乙雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以省、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。但認(rèn)為省、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果具有瑕疵時(shí)，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具新的檢驗(yàn)報(bào)告，費(fèi)用由過(guò)錯(cuò)方承擔(dān)。
4。本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
5。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購(gòu)貨、合同購(gòu)
6。本協(xié)議有效期 年。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：
負(fù)責(zé)人： 負(fù)責(zé)人：
日期： 日期：
藥品協(xié)議書(shū)4
尊敬的患者您好：
根據(jù)您的請(qǐng)求，我院擬根據(jù)非本院的自購(gòu)藥品為您進(jìn)行靜脈輸液治療。鑒于靜脈輸液治療具有很大的風(fēng)險(xiǎn)，因此現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)向您說(shuō)明如下，請(qǐng)您在接受治療前務(wù)必仔細(xì)閱讀。如您有任何不明之處，敬請(qǐng)及時(shí)提出，您將會(huì)得到詳細(xì)的解答。
1、靜脈輸液治療具有較大的風(fēng)險(xiǎn)性，常見(jiàn)的不良反應(yīng)應(yīng)包括但不限于輸液反應(yīng)（含遲緩反應(yīng)）、過(guò)敏性休克（含遲緩反應(yīng)）、局部刺激、出血或感染、心慌、憋氣、寒戰(zhàn)、局部皮下血腫或組織水腫等情況，嚴(yán)重時(shí)可危及生命，非因本單位藥品所以無(wú)法承偌完全避免，但護(hù)士已嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，將上述風(fēng)險(xiǎn)降到最低程度，如出現(xiàn)上述問(wèn)題患者負(fù)全部責(zé)任與本單位無(wú)關(guān)。
2、患者自購(gòu)的藥品的質(zhì)量在以下情況可能出現(xiàn)假藥、變質(zhì)、失效等
（1）在醫(yī)院、藥店存儲(chǔ)或銷售過(guò)程中
�。�2）患者購(gòu)買后存儲(chǔ)過(guò)程中
（3）在無(wú)資質(zhì)單位購(gòu)買藥品
（4）醫(yī)院、藥店不知情的情況下藥品在生產(chǎn)單位已出現(xiàn)問(wèn)題的等，雖然患者或已提供藥品購(gòu)買發(fā)票但藥品因以上情況依然會(huì)出現(xiàn)無(wú)法預(yù)知后果（例如輸液反應(yīng)（含遲緩反應(yīng)）、過(guò)敏性休克（含遲緩反應(yīng)）即可性或遲發(fā)型死亡、心慌、憋氣、寒戰(zhàn)、局部皮下血腫或組織水腫等），所以因以上原因出現(xiàn)的后果患者承擔(dān)全部責(zé)任，本單位不承擔(dān)任何責(zé)任。
3、青霉素類、頭孢類藥品在輸液的.過(guò)程中、過(guò)程后、幾天后雖已做皮試，仍可出現(xiàn)因患者自身原因出現(xiàn)的不可預(yù)知后果，本單位已向患者解釋清楚并建議住院輸液進(jìn)行觀察，患者仍堅(jiān)持在我院治療者如出現(xiàn)任何后果本單位不承擔(dān)任何責(zé)任。
再次確認(rèn)：我已仔細(xì)閱讀上文并理解其含義，能夠達(dá)到其各項(xiàng)要求。對(duì)于我提出的問(wèn)題，護(hù)士、大夫已經(jīng)進(jìn)行了詳細(xì)的解答。
我申請(qǐng)并同意醫(yī)院為我進(jìn)行自帶藥品輸液治療，愿意承擔(dān)可能發(fā)生的各種風(fēng)險(xiǎn)。
患者請(qǐng)復(fù)寫(xiě)以上一句話
患者或家屬簽字
年 月 日
藥品協(xié)議書(shū)5
甲方：
乙方：
第一章合同說(shuō)明
1、甲乙雙方遵循自愿、公平、合法、誠(chéng)信的原則，本著互惠互利、共同發(fā)展的宗旨，根據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》，就乙方在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有市場(chǎng)經(jīng)銷甲方產(chǎn)品事宜簽定本合同。
第二章合同標(biāo)的
2、產(chǎn)品名稱劑型規(guī)格單位價(jià)格（元）批準(zhǔn)文號(hào)
國(guó)藥準(zhǔn)字
國(guó)藥準(zhǔn)字
第三章甲方的權(quán)利與義務(wù)
3、負(fù)責(zé)向乙方提供按法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的合格產(chǎn)品并出具藥品檢驗(yàn)合格報(bào)告書(shū)，如因?yàn)楫a(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題而引起的所有后果由甲方承擔(dān)。
4、根據(jù)乙方所報(bào)銷售計(jì)劃，按期滿足乙方的貨源供應(yīng)。
5、負(fù)責(zé)提供營(yíng)銷及宣傳過(guò)程中所需要的一切有效證件。
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的物價(jià)、包裝等與藥品銷售及宣傳有關(guān)的按法定要求需要審批的手續(xù)，費(fèi)用由甲方承擔(dān)。
7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的藥盒、說(shuō)明書(shū)印刷，每xx盒塑封膜及外xx箱，費(fèi)用由甲方承擔(dān)。
8、保證乙方的獨(dú)家代理權(quán)，不得向除乙方之外的'任何一方直接或間接提供本產(chǎn)品。如有客戶向甲方打電話訂貨及咨詢相關(guān)事宜，須協(xié)助客戶了解乙方的通訊地址、電話號(hào)碼等。
9、甲方不得在任何未經(jīng)乙方代理銷售的產(chǎn)品中使用與乙方設(shè)計(jì)相同或類似的內(nèi)外包裝盒。
10、為了規(guī)范市場(chǎng)，便于銷售跟蹤管理，每件產(chǎn)品編排一個(gè)編碼，將該編碼打印在該件產(chǎn)品的每個(gè)藥盒內(nèi)，并在藥箱外注明該箱產(chǎn)品編碼，要求內(nèi)外保持一致。
第四章 乙方的權(quán)利與義務(wù)
11、負(fù)責(zé)本產(chǎn)品在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有市場(chǎng)銷售。
12、負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)、經(jīng)甲方確認(rèn)并備案過(guò)的中、小包裝盒、說(shuō)明書(shū)。
13、負(fù)責(zé)代理產(chǎn)品的宣傳策劃，遵守國(guó)家藥品管理法，費(fèi)用由乙方承擔(dān)。
14、樹(shù)立并維護(hù)甲方的企業(yè)形象，不得做出有損甲方企業(yè)形象的行為。如因乙方的違規(guī)行為而引起的相應(yīng)后果及罰金由乙方承擔(dān)。
15、本合同生效后，每批次生產(chǎn)銷售計(jì)劃單品至少生產(chǎn)xxx盒。
第五章 結(jié)算、運(yùn)輸與驗(yàn)收
16、乙方需現(xiàn)款購(gòu)貨�？铐�(xiàng)匯入以下帳號(hào)：
戶 名：
開(kāi)戶行：
賬 號(hào)：
17、甲方收到乙方xx預(yù)付款xxx天內(nèi)并在乙方將全部貨款結(jié)清的情況下將貨物送至乙方倉(cāng)庫(kù)，費(fèi)用由甲方承擔(dān)。
18、運(yùn)輸過(guò)程中，如出現(xiàn)短少、破損等事件，乙方出具承運(yùn)單位的有效證明，經(jīng)甲方相關(guān)部門(mén)認(rèn)可后，甲方給予補(bǔ)償。
19、驗(yàn)收時(shí)間為甲方將貨物運(yùn)抵乙方指定地點(diǎn)的當(dāng)日，逾期視為乙方驗(yàn)收合格。
20、乙方憑甲方成品藥質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告單驗(yàn)收，驗(yàn)收后須向甲方提供收貨數(shù)量回執(zhí)。
21、發(fā)貨方式：甲方每批貨一次性發(fā)到乙方指定地點(diǎn)。
第六章 價(jià)格預(yù)測(cè)
22、按照甲乙雙方的商定，甲方將其產(chǎn)品按本合同價(jià)格供給乙方，如因主要原材料、能源等漲價(jià)引起的生產(chǎn)成本提高，經(jīng)雙方友好協(xié)商，在乙方同意并接受的條件下按同比價(jià)格提高供應(yīng)價(jià)，如因國(guó)家政策調(diào)整下調(diào)藥品價(jià)格時(shí)（或市場(chǎng)上同類產(chǎn)品出廠價(jià)明顯低于甲方供貨價(jià)時(shí)），甲方應(yīng)合理降低供應(yīng)價(jià)。
第七章 發(fā)票提供
23、甲方負(fù)責(zé)開(kāi)具增值稅發(fā)票，提貨總額內(nèi)稅金由甲方承擔(dān)，超出提貨總額外的稅金由乙方承擔(dān)。
第八章 合同期限
24、乙方代理期為xx年，自20xx年 月 日至20xx年 月 日止，代理期滿后，同等條件下，乙方有優(yōu)先代理權(quán)。
25、因包裝需要設(shè)計(jì)并審批備案，故上述合同期限按包裝真正到達(dá)甲方之日起順延。
第九章 其他約定
26、協(xié)議終止后，乙方所印刷的包裝可以用完，并仍由乙方銷完為止，在此銷售過(guò)程中所需要的相關(guān)證件，甲方繼續(xù)給予支持。
第十章 違約責(zé)任
27、遵照本合同，雙方有一方違約，按照首年銷量的百分之五十的貨款承擔(dān)違約責(zé)任，未盡事宜一律按《中華人民共和國(guó)經(jīng)濟(jì)合同法》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第十一章 爭(zhēng)議仲裁
28、雙方就與合同有關(guān)的一切爭(zhēng)議與糾紛通過(guò)友好協(xié)商解決，如協(xié)商無(wú)效，則應(yīng)交守約方所在司法機(jī)關(guān)仲裁。
第十二章 合同生效
29、自簽定之日起，合同自然生效。
30、本合同一式肆份，雙方各執(zhí)貳份。
甲 方：
甲方代表：
單位地址：
聯(lián)系電話：
傳 真：
乙 方：
乙方代表：
單位地址：
聯(lián)系電話：
傳 真：
年 月 日
藥品協(xié)議書(shū)6
甲方：XXX
乙方：XXX
為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書(shū)、身份證復(fù)印件存檔。
二、質(zhì)量條款
1、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸?shù)囊螅?/p>
2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》)（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；
3、乙方提供的.中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括 省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào)。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。
三、乙方給甲方的購(gòu)銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購(gòu)銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來(lái)貨實(shí)物相一致并加蓋公章，否則甲方有權(quán)拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過(guò)4個(gè)月），同一品規(guī)藥品的批號(hào)，5件以內(nèi)不能超過(guò)1個(gè)，20件以內(nèi)不能超過(guò)2個(gè)。
五、首營(yíng)品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。
六、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無(wú)批號(hào)、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無(wú)條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。
七、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門(mén)處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失，并按每個(gè)品種20xx元—20000元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。
八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書(shū)》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。
十、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過(guò)程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔(dān)。
十一、甲方按GSP要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過(guò)協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從20xx年X月XX日至20xx年X月XX日。
甲方（簽章）
代表人：XXX
乙方（簽章）
代表人：XXX
20xx年X月XX日
藥品協(xié)議書(shū)7
簽約地點(diǎn)：__________
簽約時(shí)間：____________
合同編號(hào)：____________
根據(jù)《中華人民共和國(guó)民法典》及有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，雙方本著平等互利、充分協(xié)商的原則簽訂本合同，共同遵守執(zhí)行。
品種生產(chǎn)廠家規(guī)格單位數(shù)量供貨價(jià)金額批發(fā)價(jià)零售價(jià)件裝量備注
合計(jì)金額（人民幣）佰拾萬(wàn)仟佰拾元角分￥
一、交貨方式，交貨地點(diǎn)及到站臺(tái)__________________，支付方式及期限：__________。
二、增值稅專用發(fā)票（______）普通發(fā)票（_______）其他（_______）
三、供方藥品質(zhì)量保證條款：
1、藥品質(zhì)量符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求并附同批次質(zhì)檢報(bào)告和產(chǎn)品合格證書(shū)；
2、進(jìn)口藥品應(yīng)提供符合規(guī)定的.證書(shū)和文件，并加蓋供方質(zhì)管部門(mén)鮮章；
3、生物制品須提供該批藥品的批簽發(fā)證明材料復(fù)印件并加蓋鮮章；
4、藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。
5、供方須提供：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證、GSP、GMP證書(shū)、組織機(jī)構(gòu)代碼證、銷售地物價(jià)部門(mén)批準(zhǔn)的物價(jià)表、法人委托書(shū)、被委托人身份證等復(fù)印件及質(zhì)保協(xié)議原件并加蓋鮮章。
四、退貨與換貨：
1、購(gòu)方收到貨物后按各品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收，如對(duì)商品包裝質(zhì)量、數(shù)量、規(guī)格、品種等有異議需在____天內(nèi)以書(shū)面形式通知供方。
2。因供方藥品本身質(zhì)量問(wèn)題和包裝不符合規(guī)定引起的責(zé)任由供方全部承擔(dān)，并包退包換。合理?yè)p耗由供方確認(rèn)后負(fù)責(zé)換貨，對(duì)非商品質(zhì)量問(wèn)題引起的退貨換貨，雙方協(xié)商解決。
五、違約責(zé)任：按照《中華人民共和國(guó)民法典》、《藥品管理法》和其它相關(guān)法規(guī)執(zhí)行。
六、解決合同糾紛方式：雙方應(yīng)及時(shí)協(xié)商解決，如協(xié)商不成，向購(gòu)方單位所在地法院提起訴訟。
七、其他約定事宜：_________。
八、本合同一式肆份，雙方簽字并加蓋合同專用章后即時(shí)生效，涂改無(wú)效。
供方（章）：____________購(gòu)方（章）：____________
開(kāi)戶銀行：____________開(kāi)戶銀行：____________
帳號(hào)：____________帳號(hào)：____________
稅號(hào)：____________稅號(hào)：____________
有效期限：___________
標(biāo)簽：
藥品協(xié)議書(shū)8
甲方:
乙方:
甲乙雙方本著誠(chéng)實(shí)信用原則,根據(jù)相關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,經(jīng)友好協(xié)商,就XX市中心醫(yī)院藥品配送相關(guān)事宜自愿達(dá)成以下協(xié)議,供雙方遵照?qǐng)?zhí)行。
一、甲方與乙方合作,以甲方的名義在XX市中心醫(yī)院開(kāi)戶,并以該賬戶對(duì)外統(tǒng)一收取不低于藥品銷售金額8%的配送費(fèi)。
二、甲方權(quán)利與義務(wù)
1、甲方負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、配送,收取藥品銷售金額3%配送費(fèi)并承擔(dān)相應(yīng)稅費(fèi)(個(gè)別藥品在獲得乙方書(shū)面同意時(shí)可收取該藥品銷售金額8%的配送費(fèi)),剩余配送費(fèi)歸乙方所有。
2、甲方保證配送的藥品符合國(guó)家食品、藥品相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定,否則甲方應(yīng)獨(dú)自承擔(dān)因藥品原因?qū)σ曳交蚱渌谌皆斐傻?所有損失,并獨(dú)自承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。甲方承擔(dān)藥品配送過(guò)程中損毀、遺失等風(fēng)險(xiǎn),乙方不負(fù)責(zé)保管。
3、甲方指定本公司工作人員 負(fù)責(zé)與乙方對(duì)接藥品配送相關(guān)日常工作,不得干涉乙方協(xié)調(diào)工作。
三、乙方權(quán)利與義務(wù)
1、乙方負(fù)責(zé)相關(guān)客戶關(guān)系的維護(hù),有權(quán)收取藥品銷售金額3%配送費(fèi)外的其它所有稅后配送費(fèi),甲方不得干涉乙方對(duì)多余配送費(fèi)用的使用。
2、乙方不負(fù)責(zé)藥品銷售業(yè)績(jī),不參與甲方對(duì)藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、配送和保管。乙方有權(quán)按照XX市中心醫(yī)院規(guī)定,對(duì)甲方藥品配送的時(shí)間、數(shù)量、種類、標(biāo)準(zhǔn)做出安排,甲方不得干預(yù)。
四、配送費(fèi)分配
甲方每月在南充市中心醫(yī)院財(cái)務(wù)統(tǒng)計(jì)完成后 日內(nèi),按照合同約定分配原則將相關(guān)款項(xiàng)支付給乙方。若延期支付,甲方應(yīng)每日向乙方承擔(dān)應(yīng)付款項(xiàng) ‰的違約責(zé)任。
五、協(xié)議生效條件
本協(xié)議自甲、乙雙方正式簽署后,在XX市中心醫(yī)院開(kāi)戶成功之日生效。
六、保密
甲乙雙方應(yīng)保守商業(yè)秘密,不得向公眾或任何第三方泄露、公開(kāi)或傳播。否則泄密方應(yīng)承擔(dān)由此給對(duì)方造成的損失。除非是:
(1)法律要求;
(2)社會(huì)公眾利益要求;
(3)對(duì)方事先以書(shū)面形式同意。
七、其他
1、因履行本合同產(chǎn)生的爭(zhēng)議,雙方應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商的方式解決,如協(xié)商解決不成,任何一方可向合同簽訂地有管轄權(quán)的人民法院提成訴訟。
2、本合同壹式貳份,甲乙雙方各執(zhí)壹份。
甲方(簽章):
乙方(簽字):
簽署時(shí)間: 年 月 日
簽訂地點(diǎn):
藥品協(xié)議書(shū)9
甲方：_________
乙方：_________
一、甲方按照乙方的口述病歷和電傳檢驗(yàn)資料，確定并準(zhǔn)確告訴乙方所服藥品的名稱、價(jià)格、療程和服藥須知。
二、甲方保證在收到乙方匯款（或匯款票據(jù)）后的'24小時(shí)內(nèi)，將藥品以快件方式寄出，并于_________日內(nèi)電話落實(shí)乙方是否受到藥品。
三、甲方所寄藥品若發(fā)生丟失，必須負(fù)責(zé)追討或照價(jià)賠償。
四、甲方所寄藥品若造成乙方藥物中毒或影響乙方生命安全者，承擔(dān)全部醫(yī)療責(zé)任（乙方違反服藥禁忌或不按甲方規(guī)定服藥者除外）。
五、乙方接受甲方治療時(shí)，必須準(zhǔn)確回答甲方接診醫(yī)生提出的詢問(wèn)內(nèi)容。
六、乙方必須向甲方提供近期_________化驗(yàn)單和_________化驗(yàn)單（有條件的應(yīng)提供DNA檢測(cè)單）。
七、乙方?jīng)Q定購(gòu)藥后必須準(zhǔn)確告訴詳細(xì)地址和電話、郵編。
八、乙方所購(gòu)藥品為：壹號(hào)（_________）、貳號(hào)（_________）、_________；匯款_________元（大寫(xiě)）。
九、甲方藥品價(jià)格均含郵費(fèi)。
甲方（蓋章）：_________ 乙方（蓋章）：_________
負(fù)責(zé)人（簽字）：_________ 負(fù)責(zé)人（簽字）：_________
銀行帳號(hào)：_________ 銀行帳號(hào)：_________
地址：_________ 地址：_________
郵編：_________ 郵編：_________
電話：_________ 電話：_________
傳真：_________ 傳真：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
附件
1．乙方要按照接診醫(yī)生指定的藥品，在本合同第八條序號(hào)內(nèi)劃Ο注明；
2．收費(fèi)采取預(yù)付款方式，乙方按照甲方指定帳戶將款匯出后，應(yīng)及時(shí)電話告訴或?qū)R款單電傳給甲方。
3．藥品價(jià)格：_________。
藥品協(xié)議書(shū)10
甲方：（供貨方）
乙方：（購(gòu)貨方）
為了加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保障人民群眾用藥安全有效，甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利，符合國(guó)家有關(guān)藥品法律法規(guī)要求的原則上，根據(jù)《藥品管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》（GSP實(shí)施細(xì)則）的要求，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲方應(yīng)向乙方提供合法的“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”和“營(yíng)業(yè)執(zhí)照”“GSP證書(shū)”的復(fù)印件并加蓋單位原印章，同時(shí)乙方也向甲方提供本企業(yè)的“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”“藥品生產(chǎn)許可證”和“營(yíng)業(yè)執(zhí)照”“GSP證書(shū)”的復(fù)印件或“醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證”并加蓋本企業(yè)的原印章。
二、甲乙雙方均不得超過(guò)主管部門(mén)審批的經(jīng)營(yíng)范圍和方式購(gòu)銷藥品。
三、甲方供給乙方的產(chǎn)品必須是甲方所經(jīng)營(yíng)的，有合法審批手續(xù)并符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。
四、甲方代表應(yīng)給乙方提供甲方法人開(kāi)具的“法人委托書(shū)”和代表本人的'合法“身份證”。
五、甲方所提供的整件藥品必須有產(chǎn)品合格證，藥品包裝應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定和運(yùn)輸要求。
六、甲方所提供的進(jìn)口藥品，應(yīng)提供加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》，如系生物、血液制品，還應(yīng)有《生物制品批簽發(fā)證》或《進(jìn)口生物制品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報(bào)告的復(fù)印件以前，不得對(duì)外銷該藥品。原則上生物、血液制品非質(zhì)量問(wèn)題不得退貨。
七、甲方應(yīng)按《藥品管理法》的規(guī)定，承擔(dān)所提供藥品的質(zhì)量責(zé)任。
八、對(duì)各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)抽查所發(fā)現(xiàn)的甲方不合格藥品，按藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定處理。
九、乙方應(yīng)按《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)定實(shí)施細(xì)則》的要求儲(chǔ)存甲方藥品，甲方有權(quán)實(shí)地考察乙方儲(chǔ)存藥品的倉(cāng)庫(kù)，若因乙方儲(chǔ)存原因所造成的商品損失由乙方負(fù)責(zé)。
十、雙方所提供的各種文件的復(fù)印件應(yīng)真實(shí)并加蓋本方印簽，同時(shí)承擔(dān)所提供資料合法性的法津責(zé)任。
十一、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方確認(rèn)，蓋章后生效，甲、乙雙方必須共同遵守。
十二、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方：（蓋章） 乙方：（蓋章）
甲方代表：（簽字） 乙方代表：（簽字）
年 月 日 年 月 日
藥品協(xié)議書(shū)11
甲方(招標(biāo)方)：
乙方(投標(biāo)方)：
雙方就藥品招投標(biāo)及中標(biāo)后藥品購(gòu)銷事宜經(jīng)商定，簽訂如下協(xié)議：
一、甲方所列藥品通過(guò)集中招標(biāo)采購(gòu)以后，保證為乙方提供公平、公正、公開(kāi)的競(jìng)爭(zhēng)機(jī)會(huì)。甲方堅(jiān)持藥品質(zhì)量第一，確保滿足臨床用藥需要為前提下，遵循"優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)優(yōu)先、同質(zhì)優(yōu)價(jià)優(yōu)先、同質(zhì)同價(jià)本地優(yōu)先"并綜合其他因素確定中標(biāo)產(chǎn)品。
二、乙方按有關(guān)法規(guī)規(guī)定，如實(shí)提供完整的相關(guān)合法資料給甲方，并對(duì)提供資料的真實(shí)性、合法性負(fù)責(zé)。
三、乙方保證在投標(biāo)過(guò)程中，遵守有關(guān)法律、法規(guī)，不進(jìn)行非法競(jìng)爭(zhēng)，不串標(biāo)、不圍標(biāo)，對(duì)中標(biāo)品種不撤標(biāo)。
四、乙方必須按甲方招標(biāo)品種表所列項(xiàng)目填寫(xiě)，保證投標(biāo)書(shū)內(nèi)容合法、真實(shí)。對(duì)中標(biāo)品種撤標(biāo)的、虛報(bào)零售價(jià)的、提供假證明材料的、非法競(jìng)爭(zhēng)的、串標(biāo)、圍標(biāo)的、不按合同如實(shí)供貨等情況(除廢止其中標(biāo)資格的)，取消其在本市醫(yī)療衛(wèi)生單位參與投標(biāo)資格二年。
五、乙方對(duì)中標(biāo)所供藥品的質(zhì)量承擔(dān)全部法律責(zé)任。甲方成員單位在使用中因藥品質(zhì)量本身問(wèn)題造成的一切損失(包括甲方就診病人的損失)，由乙方全部承擔(dān)，乙方接到甲方成員單位通知應(yīng)及時(shí)赴甲方處理。
六、乙方中標(biāo)產(chǎn)品必須按中標(biāo)的生產(chǎn)廠家、規(guī)格供貨，不得擅自改變生產(chǎn)廠家與規(guī)格，否則按撤標(biāo)處理。生物制品、直銷產(chǎn)品、進(jìn)口藥品必須同時(shí)提供該批號(hào)的質(zhì)檢報(bào)告、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、注冊(cè)證(均蓋有進(jìn)銷單位紅章)。
七、乙方中標(biāo)產(chǎn)品接到甲方成員單位要貨通知后，本地區(qū)二天內(nèi)，省內(nèi)三天內(nèi)，省外五天內(nèi)(搶救藥品本地區(qū)5小時(shí)，省內(nèi)9小時(shí)，省外24小時(shí))送貨到甲方成員單位藥庫(kù)。運(yùn)輸費(fèi)用由乙方承擔(dān)，甲方成員單位必須做好計(jì)劃按月采購(gòu)，確保滿足臨床用藥;由于乙方供貨不及時(shí)影響甲方搶救病人造成后果的要由乙方承擔(dān)責(zé)任。
八、甲方成員單位在藥品驗(yàn)收入庫(kù)時(shí)或在使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題提出退貨的，乙方必須予以接受，并及時(shí)將合格產(chǎn)品送至甲方調(diào)換，不得影響甲方臨床正常用藥。
九、甲方成員單位在藥品驗(yàn)收入庫(kù)或使用期間，非甲方原因造成的破損、短少，乙方應(yīng)按實(shí)、及時(shí)調(diào)換、補(bǔ)足。
十、乙方提供的所有藥品有效期在六個(gè)月內(nèi)的，送貨時(shí)必須告知甲方成員單位藥庫(kù)，雙方應(yīng)協(xié)商藥品退貨辦法后，甲方才可入庫(kù)。對(duì)以入庫(kù)藥品，甲方如要求退貨應(yīng)在有效期三個(gè)月前向乙方提出，乙方應(yīng)予接受。乙方提供的所有藥品按照《藥品管理法》規(guī)定，必須標(biāo)明有效期限，否則甲方不予接受。
十一、乙方產(chǎn)品在甲方成員單位存貨在二個(gè)月以上或余量較大及合同到期尚存余量的.，甲方提出退貨，乙方應(yīng)予接受。
十二、甲、乙雙方應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品購(gòu)銷活動(dòng)的有關(guān)法律和法規(guī)，甲方人員不得向乙方索要回扣或有意刁難乙方，甲方或甲方人員違紀(jì)、違規(guī)、違約的，乙方應(yīng)向甲方成員單位、市衛(wèi)生局或政府有關(guān)部門(mén)舉報(bào)。乙方不得搞任何形式的不正當(dāng)藥品促銷，乙方違約的甲方有權(quán)終止合同并取消其三年內(nèi)的投標(biāo)資格。
十三、開(kāi)標(biāo)后甲方辦公室將中標(biāo)品種分別通知甲方成員單位和乙方，在十五天內(nèi)分別與甲方二十四家成員單位聯(lián)系，一個(gè)月內(nèi)分別與甲方所有有需求的成員單位簽訂購(gòu)貨合同。
十四、甲方成員單位收到中標(biāo)品種后，不得突擊進(jìn)庫(kù)，但甲方成員單位的老庫(kù)存必須用完，乙方應(yīng)予理解，或雙方協(xié)商解決。(自中標(biāo)結(jié)果公布以后甲方將開(kāi)始正式執(zhí)行新的零售價(jià)和中標(biāo)價(jià)。甲方以前沒(méi)有使用完的庫(kù)存將全部按新的中標(biāo)價(jià)處理，乙方應(yīng)予理解，或雙方協(xié)商解決。)
十五、付款方式：中標(biāo)藥品的貨款，使用單位(甲方)在正式發(fā)票(國(guó)家稅務(wù)發(fā)票)驗(yàn)收入庫(kù)滿三個(gè)月予以付款，乙方要求提前付款的，經(jīng)雙方協(xié)商解決。
十六、如遇特殊情況(政府政策性藥品價(jià)格發(fā)生重大變化時(shí))，雙方另行協(xié)商解決。
十七、參與投標(biāo)的本市衛(wèi)生醫(yī)療單位按本協(xié)議簽訂或雙方另行協(xié)商簽約，協(xié)議生效后雙方應(yīng)切實(shí)履行。
十八、市藥品招標(biāo)監(jiān)督辦監(jiān)督甲、乙雙方履行協(xié)議，對(duì)不履行協(xié)議方作出相應(yīng)處罰措施。
本協(xié)議共三份，甲乙雙方各執(zhí)一份，報(bào)備招標(biāo)監(jiān)督辦一份，自簽約之日起半年內(nèi)有效。
甲方(蓋章) 乙方(蓋章)
代表簽名： 代表簽名：
簽約時(shí)間： 年 月 日
藥品協(xié)議書(shū)12
甲方名稱：____________________________________
乙方名稱：____________________________________
項(xiàng)目名稱：____________________________________
合同名稱：____________________________________
招標(biāo)編號(hào)：___________
本合同于_____年_____月_____日，由_________(醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱)為甲方，_________(投標(biāo)企業(yè)名稱)為乙方，雙方根據(jù)______年______月______日_________醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)結(jié)果，依據(jù)_________市______年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)《招標(biāo)議價(jià)文件》要求，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，于______年______月______日，按以下條款和條件簽署，簽訂此項(xiàng)藥品購(gòu)銷合同：
一、藥品名稱、規(guī)格、劑型、包裝、廠家及中標(biāo)價(jià)：
見(jiàn)附件(中標(biāo)成交藥品目錄)
二、合同金額：
以實(shí)際發(fā)生金額結(jié)算。
三、技術(shù)資料：
乙方應(yīng)向甲方提供中標(biāo)藥品品種的有關(guān)技術(shù)資料。
四、采購(gòu)范圍、采購(gòu)方式、交貨期、交貨地點(diǎn)及交貨方式：
采購(gòu)范圍：甲方必須在自己定標(biāo)產(chǎn)品中給相應(yīng)的投標(biāo)企業(yè)提交采購(gòu)訂單。
采購(gòu)方式：甲方必須通過(guò)_________招采平臺(tái)采購(gòu)。
交貨期：乙方通過(guò)_________招采平臺(tái)接到甲方采購(gòu)訂單后，在自己承諾的供貨時(shí)間內(nèi)交付藥品。
交貨地點(diǎn)：______________________________________________________。
交貨方式：現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收、網(wǎng)上記錄。
五、付款方式
藥品到貨經(jīng)雙方驗(yàn)收合格后，由甲方在_________天內(nèi)按合同總價(jià)付款給乙方。
六、質(zhì)量保證
乙方應(yīng)按合同附件(中標(biāo)成交藥品目錄)規(guī)定藥品的規(guī)格、劑型、包裝、生產(chǎn)廠家、中標(biāo)價(jià)向甲方提供中標(biāo)藥品。因藥品的質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，乙方應(yīng)負(fù)責(zé)免費(fèi)更換或退貨。對(duì)于達(dá)不到使用要求者，經(jīng)雙方協(xié)商，可按以下辦法處理：
(1)更換：由乙方承擔(dān)所發(fā)生的全部費(fèi)用。
(2)貶值處理：由甲乙雙方協(xié)議定價(jià)。
(3)退貨處理：乙方應(yīng)退還甲方支付的貨物款，同時(shí)應(yīng)承擔(dān)該貨物的直接費(fèi)用(運(yùn)輸、保險(xiǎn)、檢驗(yàn)、貨款利息及銀行手續(xù)費(fèi)等)。
如在使用過(guò)程中發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，乙方在接到甲方通知后_________小時(shí)內(nèi)到達(dá)甲方現(xiàn)??br> 在質(zhì)保期內(nèi)，乙方應(yīng)對(duì)貨物出現(xiàn)的質(zhì)量及安全問(wèn)題負(fù)責(zé)處理解決。
七、藥品驗(yàn)收
乙方交貨前應(yīng)按出廠規(guī)定的檢驗(yàn)方法，對(duì)產(chǎn)品做出檢驗(yàn)。其記錄附在質(zhì)量證明書(shū)內(nèi)，作為甲方收貨驗(yàn)收和使用的技術(shù)條件依據(jù)。但有關(guān)質(zhì)量、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、數(shù)量或重量的檢驗(yàn)不應(yīng)視為最終檢驗(yàn)。乙方檢驗(yàn)的結(jié)果應(yīng)隨藥品交甲方。
八、違約責(zé)任
甲方無(wú)正當(dāng)理由拒收貨物的，甲方向乙方償付貨物款總值的.百分之_________的違約金。甲方逾期驗(yàn)收，或逾期支付貨物款的，甲方向乙方每日償付貨款總額萬(wàn)分之五的滯納金。
乙方所交的藥品品種、規(guī)格、技術(shù)參數(shù)、質(zhì)量不符合合同的規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的，甲方有權(quán)拒收貨物。
乙方在五個(gè)工作日內(nèi)不能送貨到甲方時(shí)，乙方向甲方每日償付貨款應(yīng)送貨款萬(wàn)分之五的違約金。
九、不可抗力事件處理
在執(zhí)行合同期限內(nèi)，任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同，則合同履行期間可延長(zhǎng)，其延長(zhǎng)期與不可抗力影響期相同。
不可抗力事件發(fā)生后，應(yīng)立即通知對(duì)方及金藥商務(wù)網(wǎng)絡(luò)有限責(zé)任公司，并寄送有關(guān)權(quán)威機(jī)構(gòu)出具的證明。
不可抗力事件延續(xù)_________天以上的，雙方應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商，并通過(guò)監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組的審核后，確定是否繼續(xù)履行合同。
十、仲裁
雙方在執(zhí)行合同中所發(fā)生的一切爭(zhēng)議，應(yīng)通過(guò)協(xié)商解決，如協(xié)商不成;按合同事先約定條款，向招標(biāo)經(jīng)辦方和監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組提交仲裁或向合同簽訂地人民法院起訴。
十一、合同生效及其它
合同經(jīng)雙方授權(quán)代表簽并加蓋單位公章后生效。
乙方投標(biāo)文件的內(nèi)容及其澄清內(nèi)容構(gòu)成本合同不可分割的一部分，如果投標(biāo)文件或澄清的內(nèi)容與本合同條款不符，以本合同的條款為主。
合同執(zhí)行中，如需修改和補(bǔ)充合同內(nèi)容，由雙方協(xié)商，并在監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組同意下，另簽署書(shū)面修改補(bǔ)充協(xié)議作為主合同不可分割的一部分。
本合同有效期為_(kāi)____年(_____個(gè)月，合同_________未滿的藥品除外)，從_____年____月____日至_____年_____月_____日。
本合同一式三份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，_________招采平臺(tái)一份。
甲方(蓋章)：_____________ 乙方(蓋章)：______________
地址：_____________________ 地址：______________________
法人代表(簽)：_________ 法人代表(簽)：__________
委托代理人(簽)：_______ 委托代理人(簽)：________
電話：_____________________ 電話：______________________
電傳：_____________________ 電傳：______________________
郵政編碼：_________________ 郵政編碼：__________________
開(kāi)戶銀行：_________________ 開(kāi)戶銀行：__________________
帳號(hào)：_____________________ 帳號(hào)：______________________
_________年______月______日 ________年_______月_______日
簽訂地點(diǎn)：_________________ 簽訂地點(diǎn)：__________________
藥品協(xié)議書(shū)13
甲方：
地址：
電話：
乙方：
地址：
電話：
為了拓展產(chǎn)品的銷售市場(chǎng)，實(shí)現(xiàn)合作雙贏，根據(jù)中華人民共和國(guó)法律法規(guī)，本著平等、互利的原則，經(jīng)雙方協(xié)商同意，特訂立本協(xié)議。
一、藥品名稱、規(guī)格、包裝、價(jià)格
1、藥品名稱：
2、規(guī)格：
3、價(jià)格：
4、包裝：
二、保證金約定
為加強(qiáng)藥品市場(chǎng)管理，甲方向乙方收取人民幣_(tái)________元作為信譽(yù)及市場(chǎng)保證金，簽約時(shí)交付甲方。
三、進(jìn)貨及供貨方式
1、首批進(jìn)貨_______盒______萬(wàn)元。
2、本協(xié)議簽訂之日______日內(nèi)將首批貨款付到甲方賬戶（款寄出時(shí)請(qǐng)傳真、電話通知）。
3、供貨方式：
（1）首批發(fā)貨，甲方收到乙方全額貨款后，______日內(nèi)發(fā)貨。
（2）以后進(jìn)貨，代理商提前______天電話申請(qǐng)，經(jīng)甲方認(rèn)定乙方將貨款匯至甲方賬號(hào)（或其他方式匯款），同時(shí)將匯款憑證傳真至甲方，甲方在收到貨款后______日內(nèi)發(fā)貨。
�。�3）發(fā)生人力不可抗拒因素（不可預(yù)測(cè)、不可避免、不可克服等），使甲方不能保證供貨期或乙方不能按時(shí)交付貨款的情況出外。
4、交貨地點(diǎn)及運(yùn)費(fèi)：
�。�1）協(xié)議交貨地：___________省___________市。
�。�2）達(dá)到協(xié)議交貨地直接一次性的長(zhǎng)途鐵路運(yùn)費(fèi)由甲方負(fù)責(zé)，到達(dá)交貨地區(qū)后一切運(yùn)費(fèi)由乙方承擔(dān)。
�。�3）驗(yàn)貨地點(diǎn)：收貨人當(dāng)?shù)剀囌�，如發(fā)生破損，乙方應(yīng)在收貨當(dāng)日向甲方提出書(shū)面異議。并由鐵路及公路承運(yùn)部門(mén)提供合法合理的非人為因素造成的破損證明。
四、雙方的權(quán)利和義務(wù)
1、甲方的權(quán)利和義務(wù)
�。�1）對(duì)乙方的經(jīng)營(yíng)有咨詢督察權(quán)。
�。�2）對(duì)乙方違反本協(xié)議的`處罰權(quán)，情節(jié)嚴(yán)重的追究乙方經(jīng)濟(jì)、法律責(zé)任。
2、乙方的權(quán)利和義務(wù)
�。�1）對(duì)甲方違反協(xié)議的行為有處罰權(quán)，情節(jié)嚴(yán)重可追究甲方的經(jīng)濟(jì)法律責(zé)任。
（2）在協(xié)議生效之日起，_______日內(nèi)辦理好產(chǎn)品上市前手續(xù)的義務(wù)。
�。�3）對(duì)甲方產(chǎn)品情況、經(jīng)營(yíng)情況、市場(chǎng)情況有保密義務(wù)。
五、協(xié)議有效期間
雙方約定本協(xié)議有效期自______年______月______日至______年______月______日止。
六、違約責(zé)任
1、甲方和乙方應(yīng)正當(dāng)行使權(quán)利，履行義務(wù)，保證本協(xié)議的順利進(jìn)行。
2、任何一方?jīng)]有充分、及時(shí)履行義務(wù)的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)違約責(zé)任；給其他方造成損失的，應(yīng)賠償其他方由此所遭受的直接和間接經(jīng)濟(jì)損失。
七、保密原則
乙方和甲方均有義務(wù)履行保密義務(wù)，未經(jīng)對(duì)方同意，不得向任何第三方披露或透露有關(guān)本協(xié)議內(nèi)容項(xiàng)目下的任何信息。
八、協(xié)議糾紛解決方式
如甲、乙雙方在協(xié)議期內(nèi)發(fā)生糾紛，首先應(yīng)友好的協(xié)商解決，若未果，按國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)解決。
九、其他
1、本協(xié)議未盡事宜，由雙方確定后作為補(bǔ)充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。
2、本協(xié)議一式______份，甲、乙雙方各執(zhí)______份。
甲方（簽字）：
______年______月______日
乙方（簽字）：
______年______月______日
藥品協(xié)議書(shū)14
甲方：_________乙方：_________為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
�。ㄒ唬┘追搅x務(wù)：
一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅印）。
二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的'質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；（國(guó)家規(guī)定的例外）
3、包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求；
4、一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單；
6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。
三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單、進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。
四、甲方對(duì)提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)、沒(méi)收罰款及處理等一切費(fèi)用。
�。ǘ┮曳搅x務(wù)：
一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章（紅印）。
�。ㄈ﹨f(xié)議說(shuō)明：
一、本協(xié)議適用于書(shū)面購(gòu)貨合同和不以書(shū)面形式確立的購(gòu)貨合同。
二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。
三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為_(kāi)_______年。
四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。甲方（蓋章）：_________
乙方（蓋章）：_________代表（簽字）：_________
代表（簽字）：________年____月____日
________年____月____日
藥品協(xié)議書(shū)15
甲方(招標(biāo)人)：_________
乙方(中標(biāo)人)：_________
丙方(增加配送單位)：_________
丁方(中介機(jī)構(gòu))：_________
乙方在_________藥品集中招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)中，有以下產(chǎn)品中標(biāo)：
品目號(hào)
藥品名稱
商品名
劑型
規(guī)格
生產(chǎn)廠家
中標(biāo)價(jià)
1.乙方同意增加丙方為以上中標(biāo)藥品在甲方單位的配送資格;
2.丙方享有該藥品配送方面的權(quán)力與義務(wù);
3.由于乙方是中標(biāo)主體，并于投標(biāo)時(shí)向招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)提交了響應(yīng)性承諾文件，鑒于此乙方仍將按照招標(biāo)文件中的要求承擔(dān)中標(biāo)人所應(yīng)有的一切責(zé)任(包括負(fù)責(zé)中標(biāo)藥品的.質(zhì)量、結(jié)算代理費(fèi)等);
4.甲方同意以上中標(biāo)藥品配送權(quán)的增加;
5.丁方僅負(fù)審核丙方藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照及許可證的義務(wù);
6.該協(xié)議書(shū)一式四份，甲乙丙丁四方各留存一份。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
負(fù)責(zé)人(簽字)：_________ 負(fù)責(zé)人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
丙方(公章)：_________ 丁方(公章)：_________
負(fù)責(zé)人(簽字)：_________ 負(fù)責(zé)人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
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